旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的優(yōu)缺點

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的優(yōu)缺點

　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的優(yōu)缺點是醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過程中蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設(shè)備。是應(yīng)用真空負壓條件下，恒溫加熱，薄膜蒸發(fā)的原理研制而成。
 
　　在真空泵的作用下使用標(biāo)準(zhǔn)的蒸餾玻璃組件(不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置)也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾，但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點：
 
　　1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；
 
　　2、樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。
 
　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的優(yōu)缺點應(yīng)用中最大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導(dǎo)致實驗者收集樣品的損失。操作時，通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品，也可以對旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的優(yōu)缺點配置特殊的冷凝管。
 
　　操作規(guī)程
 
　　1、用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯(lián)。
 
　　2、先將水注入加熱槽。好用純水，自來水要放置1-2天再用。
 
　　3、調(diào)正主機角度：只要松開主機和立柱連結(jié)螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。
 
　　4、接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發(fā)瓶(不要放手)，打開真空泵使之達一定真空度松開手。
 
　　5、調(diào)正主機高度：按壓下位于加熱槽底部的壓桿，左右調(diào)節(jié)弧度使之達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。
 
　　6、打開調(diào)速開關(guān)，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕，蒸發(fā)瓶開始轉(zhuǎn)動。打開調(diào)溫開關(guān)，綠燈亮，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。
 
　　7、蒸發(fā)完畢，首先關(guān)閉調(diào)速開關(guān)及調(diào)溫開關(guān)，按壓下壓桿使主機上升，然后關(guān)閉真空泵，并打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發(fā)瓶，蒸發(fā)過程結(jié)束。
 
定制旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/定制旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀